เภสัชวิทยาและเภสัชจลนศาสตร์ Pharmacology and pharmacokinetics
องค์ประกอบและเภสัชจลนศาสตร์ Composition and pharmacokinetics
เภสัชวิทยาและเภสัชจลนศาสตร์ Pharmacology and Pharmacokinetics
อิทธิพลจากเภสัชจลนศาสตร์ Influence from pharmacokinetics
เภสัชจลนศาสตร์ของยา Pharmacokinetics of medicament
การวิเคราะห์ผลกระทบของความหลากหลายทางพันธุกรรมเกี่ยวกับยาเสพติดและประสิทธิภาพในรูปแบบเมาส์และในมนุษย์ analyzing effects of genetic polymorphisms on drug pharmacokinetics and efficacy in mouse models and in humans
เภสัชพลศาสตร์: ไนโตรซินซิลถูกดูดซึมได้ดีโดยการฉีดและขับออกช้าๆหลังการดูดซึมและขับออกมาในปัสสาวะและอุจจาระเป็นเวลา 31 วัน Pharmacokinetics: Nitroxinil was absorbed well by injection, and excreted slowly after absorption, and excreted in urine and feces for 31 days.
ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการปรับเปลี่ยนปริมาณ; อย่างไรก็ตามเภสัชจลนศาสตร์ของยานี้จะไม่ได้รับผลกระทบเนื่องจากน้อยกว่า 2% ของยาที่ได้รับการกำจัดโดยไต Data not available regarding dosage adjustments; however, the pharmacokinetics of this drug are unlikely to be affected given that less than 2% of an administered dose is eliminated by the kidneys.
การวิเคราะห์เภสัชจลนพลศาสตร์ประชากรไม่ได้บ่งชี้ถึงความแตกต่างทางเภสัชจลนศาสตร์ของผู้ป่วยมะเร็งในญี่ปุ่นและอเมริกาเหนือ (คอเคเชียนและแอฟริกันอเมริกัน) Population pharmacokinetic analyses did not indicate any differences in pharmacokinetics among Japanese and North American (Caucasian and African American) patients with cancer and bone metastases.
เภสัช: เมื่อนำมาใช้กับผิวเมื่อความเข้มของการดูดซึมมีผลต่อจำนวนของปัจจัย: องค์ประกอบโพรพิลีนของตัวทำละลายเพิ่มการแพร่กระจายพยาธิสภาพของผิวเพิ่มการดูดซึม Pharmacokinetics: When applied to the skin on the intensity of absorption affects a number of factors: the polypropylene components of the solvent improve diffusion, the pathology of the skin increases the absorption.
