pharmacokinetics การใช้

• ไม่ได้ศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของยาอย่างละเอียด
  Pharmacokinetics of the drug has not been studied in detail.
• การดำเนินการทางเภสัชวิทยาและเภสัชจลนศาสตร์
  Pharmacological action and pharmacokinetics
• ยังไม่ได้มีการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของยาในรูปของยาเหน็บ
  The pharmacokinetics of the drug in the form of a suppository has not been studied.
• เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ
  Pharmacokinetics in special clinical situations
• เอทานอลไม่ส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์เมื่อรับประทานควบคู่ไปด้วย
  Ethanol doesn't affect the pharmacokinetics of when taking concurrently with .
• นมและส่วนประกอบอื่น ๆ ของอาหารไม่เปลี่ยนแปลงเภสัชจลนศาสตร์ของยา
  Milk and other food components do not change the pharmacokinetics of the drug.
• องค์ประกอบของยาและเภสัชพลศาสตร์
  The composition of the drug and pharmacokinetics
• เภสัชพลศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์
  Pharmacodynamics and pharmacokinetics
• องค์ประกอบเภสัชจลนศาสตร์ของยา
  Composition, pharmacokinetics of the drug
• ลักษณะเฉพาะของเภสัชจลนศาสตร์
  Peculiarities of pharmacokinetics
• เภสัชวิทยาและเภสัชจลนศาสตร์
  Pharmacology and pharmacokinetics
• องค์ประกอบและเภสัชจลนศาสตร์
  Composition and pharmacokinetics
• เภสัชวิทยาและเภสัชจลนศาสตร์
  Pharmacology and Pharmacokinetics
• อิทธิพลจากเภสัชจลนศาสตร์
  Influence from pharmacokinetics
• เภสัชจลนศาสตร์ของยา
  Pharmacokinetics of medicament
• การวิเคราะห์ผลกระทบของความหลากหลายทางพันธุกรรมเกี่ยวกับยาเสพติดและประสิทธิภาพในรูปแบบเมาส์และในมนุษย์
  analyzing effects of genetic polymorphisms on drug pharmacokinetics and efficacy in mouse models and in humans
• เภสัชพลศาสตร์: ไนโตรซินซิลถูกดูดซึมได้ดีโดยการฉีดและขับออกช้าๆหลังการดูดซึมและขับออกมาในปัสสาวะและอุจจาระเป็นเวลา 31 วัน
  Pharmacokinetics: Nitroxinil was absorbed well by injection, and excreted slowly after absorption, and excreted in urine and feces for 31 days.
• ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการปรับเปลี่ยนปริมาณ; อย่างไรก็ตามเภสัชจลนศาสตร์ของยานี้จะไม่ได้รับผลกระทบเนื่องจากน้อยกว่า 2% ของยาที่ได้รับการกำจัดโดยไต
  Data not available regarding dosage adjustments; however, the pharmacokinetics of this drug are unlikely to be affected given that less than 2% of an administered dose is eliminated by the kidneys.
• การวิเคราะห์เภสัชจลนพลศาสตร์ประชากรไม่ได้บ่งชี้ถึงความแตกต่างทางเภสัชจลนศาสตร์ของผู้ป่วยมะเร็งในญี่ปุ่นและอเมริกาเหนือ (คอเคเชียนและแอฟริกันอเมริกัน)
  Population pharmacokinetic analyses did not indicate any differences in pharmacokinetics among Japanese and North American (Caucasian and African American) patients with cancer and bone metastases.
• เภสัช: เมื่อนำมาใช้กับผิวเมื่อความเข้มของการดูดซึมมีผลต่อจำนวนของปัจจัย: องค์ประกอบโพรพิลีนของตัวทำละลายเพิ่มการแพร่กระจายพยาธิสภาพของผิวเพิ่มการดูดซึม
  Pharmacokinetics: When applied to the skin on the intensity of absorption affects a number of factors: the polypropylene components of the solvent improve diffusion, the pathology of the skin increases the absorption.